Qualité de vie liée à la santé, satisfaction à l'égard du traitement après le traitement par la leucémie lymphoïde chronique ibrutinib

Selon les résultats de la nouvelle étude, le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) dans l'environnement réel a eu des effets positifs sur la qualité de vie liée au patient (HRQOL) et la satisfaction à l'égard du traitement par rapport aux autres traitements, indépendamment des lignes de traitement.

Murali Sundaram, MBA, PhD, de Janssen Scientific Affairs à Horsham, Pennsylvanie, et ses collègues de Janssen Global Services à Raritan, New Jersey, et du Northwell Health Cancer Institute à New Hyde Park, New York, ont publié leurs résultats dans un résumé lié à la conférence annuelle du National Comprehensive Cancer Network. (NCCN) 2020, qui a été reportée en réponse au nouveau coronavirus pandémique (COVID-19) à partir de 2019.

Les enquêteurs ont essayé décrire la HRQOL et la satisfaction à l'égard du traitement des patients traités par ibrutinib avec une LLC dans un environnement réel. Leurs résultats constituent la deuxième partie de l'étude en deux parties. Dans la première partie, une enquête en ligne a été utilisée pour évaluer les données HRQOL et la satisfaction du traitement d'un panel américain de patients réels atteints de LLC qui n'ont pas été traités par l'ibrutinib (64 traitements naïfs; 36 en première ligne et 38 en deuxième ligne ou plus).

La deuxième partie de l'étude
y compris les patients atteints de LLC traités par ibrutinib pendant au moins 6 mois.
l'enquête a été menée par téléphone; les répondants ont fourni des données démographiques et cliniques
informations et effectué une évaluation fonctionnelle du traitement du cancer
(FACT-G), FACT-leucémie, évaluation fonctionnelle du traitement des maladies chroniques
(FACIT) – Cancer et questionnaire de satisfaction du cancer (CTSQ).

Dans la deuxième partie de l'étude, une analyse intermédiaire de 23 patients traités par ibrutinib a été réalisée; plus de 60% des participants étaient des hommes et plus de 87% étaient blancs. Parmi ces patients, 10 ont reçu de l'ibrutinib en traitement de première intention, tandis que 13 ont reçu de l'ibrutinib en traitement de deuxième intention ou plus. L'âge moyen était de 67,4 ± 7,1 ans. La durée moyenne du traitement par ibrutinib était de 25,6 ± 14,1 mois. Les auteurs ont noté que les participants à la première partie de l'étude étaient plus jeunes et avaient une répartition plus homogène des sexes (~ 50% des femmes).

Par rapport aux données de
dans la première partie de l'étude, les auteurs ont observé des effets positifs modérés à importants
dans le groupe traité par ibrutinib pour la plupart des mesures, y compris FACT-G (total
score: traité avec ibrutinib, 89,2 ±
11,1; traitement naïf, 75,8 ±
22,6; traitement supplémentaire de première ligne, 61,3 ± 21,8; autre traitement de deuxième intention ou plus (61,7 ± 20,7), FACT-Leucémie
(traité avec de l'ibrutinib, 139,9 ± 19,1;
traitement naïf, 121,8 ±
35,9; traitement supplémentaire de première ligne, 101,4 ± 36,3; autre traitement de deuxième ligne ou plus, 99,1 ± 33,2);
Fatigue FACIT (traitée à l'ibrutinib, 39,9 ± 10,1; traitement naïf, 35,5 ± 14,4; autres
traitement de première intention, 29,5 ±
12,9; autre traitement de deuxième ligne ou supérieur, 28,7 ± 13,4).

Selon les auteurs, les patients traités par ibrutinib avaient des scores plus élevés dans tous les scores CTSQ par rapport aux patients traités avec d'autres thérapies CLL.

Divulgation: certains auteurs ont déclaré des associations
avec l'industrie pharmaceutique. Le texte complet se trouve dans l'étude originale
liste des publications

Lien

Sundaram M, Deering KL, Sharma D, Harshaw Q, Trudeau J et Barrientos JC. HSR20-107: Qualité de vie liée à la santé et satisfaction du traitement chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) sous Ibrutinib par rapport au groupe de référence pour d'autres traitements de la LLC dans une étude transversale en conditions réelles aux États-Unis. J Natl Compr Canc Netw. 2020;18 (3.5): HSR 20-107-HSR 20-107.

Cet article a été initialement publié sur un consultant en hématologie

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