Le Laois Sports Star révèle ses années de lutte contre la maladie

Une athlète laotienne, qui a été mordue par des tiques lorsqu'elle était enfant, n'a découvert que maintenant qu'elle était atteinte de la maladie de Lyme et s'est tournée vers le public pour l'aider à payer un traitement coûteux.

Martina Cahill (39 ans) de Ratheniska, qui vit à Timahoe, a excellé dans son sport toute sa vie, notamment en jouant dans les équipes de football gagnantes pour Timahoe et Laois et en participant à plusieurs triathlons Iron Distance.

Il est entraîneur personnel et entraîneur de triathlon et entraîneur de natation en immersion totale.

Au cours des quatre dernières années, sa santé s'est détériorée à un point tel qu'elle a dû abandonner son emploi de manager chez Stradbally Fayre.

Martina a déclaré que cela avait commencé en 2016 lorsque sa jambe a enflé, entraînant une intervention chirurgicale d'urgence au genou.
"Les médecins pensaient que j'avais une infection osseuse à cause de ma forte fièvre et de mes douleurs corporelles." L'opération n'a trouvé aucune infection. Mes symptômes se sont aggravés et ne me laissent rien faire. Après six semaines et des tests, on m'a diagnostiqué un trouble adulte au début », a-t-elle déclaré.
La maladie de Stills est une maladie auto-inflammatoire similaire à la polyarthrite rhumatoïde, mais elle peut également attaquer des organes et des tissus sains ainsi que des articulations.

Le traitement n'a pas fonctionné.
"Mes attaques envahiraient mon corps, ce qui me permettrait de bouger avec une douleur intense." Je suis resté sous stéroïdes pendant six mois. Je ne me suis pas amélioré, alors on m'a donné un médicament hebdomadaire avec des produits chimiques. C'était effrayant, je souffrais terriblement de nausées, de diarrhée et de vomissements. Quelques mois plus tard, je venais toujours de stéroïdes et j'ai été introduit dans la deuxième semaine de médicaments immunosuppresseurs injectés », a déclaré Martina.

Elle se sentait toujours très à l'aise.
"Je ne possédais pas mon corps, j'ai refusé de faire tout ce que je voulais." J'ai passé beaucoup de jours solitaires en larmes à rire pour mon ancienne vie et mon bien-être. J'ai l'air comme d'habitude, brisée à l'intérieur », a-t-elle déclaré.

Martina était déterminée à récupérer et à changer son régime alimentaire et a commencé à rendre visite aux herboristes.
"J'ai eu des hauts et des bas, mais ma réflexion m'a toujours fait avancer", a-t-elle déclaré.

En 2018, elle a subi une intervention chirurgicale pour enlever les polypes cervicaux et développer une nouvelle douleur sous la côte droite.
"J'ai eu une échographie, deux coloscopies, deux endoscopies et on m'a dit que tout allait bien." Les médecins soupçonnaient des problèmes avec ma vésicule biliaire, mais tout était clair, rien n'expliquait la douleur. Au cours de ces tests, on m'a diagnostiqué une hernie hiatale et une diverticulose dans l'intestin », a déclaré Martina.

En mars 2019, sa cheville s'est cassée et on lui a dit de ne pas aller, courir ou courir.
"Mes exercices ont toujours amélioré mes mauvais jours." Je ne l'avais pas maintenant et j'ai été arrêtée sur mes traces en tant que telle », a-t-elle déclaré.

Un mois plus tard, elle avait un syndrome du canal carpien aux poignets, une maladie qui avait des années de mains faibles et engourdies.
Après avoir avoué à son médecin que la douleur avait augmenté au coude et à l'épaule, elle a dû subir une double opération au coude, libérant le tennis elbow et le elbow golfeur.

Elle a également vu un neurologue conseil pour les migraines sévères.
"J'ai eu ma première attaque quand j'avais environ 8 ans, et c'est devenu quelque chose avec lequel je vivais." En 2019, mes attaques sont devenues plus prononcées et ont duré 4 à 5 jours », a-t-elle déclaré.

Son conseiller a commencé à lui injecter des stéroïdes dans la tête tous les quelques mois.
"C'était effrayant pour la première fois, mais je ferais n'importe quoi pour atténuer les symptômes du brouillard cérébral, de la douleur, de l'oubli, des douleurs aux épaules et au cou." Le soulagement que j'ai ressenti que le premier jour a été incroyable, mais maintenant je sais que ce n'était que d'une anesthésie locale », a déclaré Martina.

Elle a consulté un autre médecin spécialisé en médecine régénérative.
"Mon pancréas était sous pression et les signes de dommages de ce que nous pensions provenir de mon attaque de la maladie de Stills en 2016. J'étais sous médicaments diabétiques pour soutenir le pancréas." On m'a diagnostiqué une fatigue chronique, mais je savais qu'il y avait autre chose de mal, quelque chose de fondamental », a déclaré Martina.

En 2016, le test de la maladie de Lyme est revenu négativement, mais Martina a appris plus tard que les tests en Irlande n'étaient pas approfondis.
"Le parasite de Lyme a la capacité de se cacher et de ne pas apparaître dans le sang et peut changer l'ADN en cas de danger."
"Quand j'avais environ huit ans, je me souviens avoir eu un estomac sur le ventre." Papa l'a enlevé. Autour de cela, j'avais une éruption circulaire rouge, mais la morsure ne s'est jamais jointe. Mes parents soupçonnaient un ténia », a-t-elle dit.

Sur la recommandation de son herboriste Elaine Hogan, Martina a été testée par un laboratoire spécialisé en Allemagne. Cela est retourné positif pour l'infection à Borrelia Lyme.
"Je lui dois la vie." Ma première réaction a été un soulagement, je ne suis pas folle et tous mes symptômes sont réels », a-t-elle déclaré.

La première rencontre avec un spécialiste des maladies infectieuses à Dublin est en juillet ou août, mais en Allemagne, il peut rapidement obtenir l'aide d'un expert.
"J'ai souffert trop longtemps, et maintenant mon bon sens qu'un parasite vit en moi vient avec ma propre anxiété terrible." Je dois aller en Allemagne, où je sais que j'obtiendrai des rendez-vous et un traitement dans quelques semaines.
"Il en coûte jusqu'à 10 000 euros pour un traitement de trois semaines, je ne sais pas combien de traitement j'aurai besoin", a-t-elle déclaré.

Sa sœur Liz a créé un gofundme avec un objectif de 50 000 euros. Jusqu'à présent, il a atteint près de 12 800 euros, ce qui est suffisant pour le traitement initial.
"Merci à tous ceux qui ont fait un don." Aussi des gens qui ont pris le temps de lire mon histoire, de partager et de tout le bien », a déclaré Martina.

Il trouve un grand soutien de son partenaire Steve, les beaux-fils de Gary et Leon, et ses nièces et neveux.
"Toujours dans ma conviction que je suis guidée par les anges gardiens, mon père et mon neveu Denis, décédé en 2016", a-t-elle déclaré.
Découvrez le Lymes Disease Fund de Martin Cahill sur gofundme.ie ici.

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